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1引言

FIA作为一种多功能的在线溶液处理技术,并且与传统的检测方法相结合表现出广泛的适应性,它可与分光光度法、原子光谱法、电化学分析法、发光分析法等分析手段联用,构成完整准确的分析系统。

2 FIA与电化学法联用

20世纪80年代开始,FIA与电化学法的联用逐步发展,相关报道中以与安培法的联用居多。

张君才等建立了流动注射双安培法测定维生素P的方法,检出限为0.3mg?L-1,对芦丁、槐米测定6次,相对标准偏差分别为1.6%,1.3%。

陈家全等构建了流动注射不可逆双安培法测定二苯胺磺酸盐的体系,回路电流与二苯胺磺酸根的浓度在2.0×10-6~2.0×10-4mol?L-1范围内呈线性关系,检出限为7.0×10-7mol?L-1,连续11次测定1.0×10-5mol?L-1二苯胺磺酸钠,电流值的相对标准偏差为0.52%。

张君才等建立了流动注射双安培法测定没食子酸,检出限为5.0×10-6mol?L-1,连续20次测定2.0×10-4mol?L-1没食子酸,相对标准偏差为1.7%。

张君才等基于苯酚在铂电极上的氧化和不可逆电对的双安培检测原理,建立了流动注射双安培测定环境水样中苯酚的方法,苯酚的氧化电流与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol?L-1范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-7mol?L-1,连续30次测定2.0×10-5mol?L-1苯酚,电流值的相对标准偏差为1.4%。

近几年,国内对于FIA与其它电化学法的联用技术鲜有报道,刘利娥等进行了流动注射催化动力学电位法测定痕量钨的研究,标准曲线的线性范围为5.0~50.0mg?L-1,相对标准偏差为2.90%,回收率为99.6%~101.1%。马红燕等基于氨苄西林对鲁米诺在铂电极上弱的电氧化发光信号的强增敏作用与流动注射技术的结合,建立了一种测定氨苄西林的电化学发光分析方法。该法测定氨苄西林的检出限为5.0×10-5g?L-1,线性范围为8.0×10-5~5.0×10-2g?L-1,相对标准偏差为2.0%。杨玲娟采用恒电位电解技术,使不具发光活性的铀(Ⅵ)通过自制的流通式碳电解池后,在0.70V(vs.Ag/AgCl)电位下还原为铀(Ⅲ),铀(Ⅲ)与鲁米诺在碱性条件下产生化学发光,从而建立了铀(Ⅵ)的流动注射化学发光分析方法,方法的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-2g?L-1,检出限为2.0×10-7g?L-1,对1.0×10-4g?L-1铀(Ⅵ)连续平行测定13次,相对标准偏差为2.5%。[1]

[1]金绍祥流动注射分析法与多种仪器分析联用的进展( 贵州有色地质化验监测中心 , 都匀 558004),理化检验-化学分册


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